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 一、政策動向

●國家藥監(jiān)局：4家化妝品生產(chǎn)企業(yè)飛檢發(fā)現(xiàn)違規(guī)

3月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關于廣州市嘉美化妝品有限公司等企業(yè)飛行檢查結果的通告（2023年第18號）?！?/p>

近期，國家藥監(jiān)局組織對廣州市嘉美化妝品有限公司、百草堂醫(yī)藥股份有限公司、廣州市詩凱化妝品有限公司、廣州旭升化工科技有限公司等4家化妝品生產(chǎn)企業(yè)進行了飛行檢查。經(jīng)查，發(fā)現(xiàn)上述企業(yè)違反了《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關規(guī)定。上述企業(yè)已對存在的問題予以確認。為保障公眾用妝安全，國家藥監(jiān)局已要求廣東省藥品監(jiān)督管理局責令上述企業(yè)暫停生產(chǎn)、經(jīng)營并進行整改，同時對其立案調(diào)查。

●北京開啟口腔種植醫(yī)療服務“三位一體”治理

3月26日，北京市醫(yī)保局官網(wǎng)發(fā)布了《關于開展全市口腔種植醫(yī)療服務收費和耗材價格專項治理工作的通知》（簡稱《通知》），并發(fā)布《單顆常規(guī)種植牙醫(yī)療服務價格調(diào)控目標》《醫(yī)療服務價格項目表》等。

《通知》明確指出，自4月20日起，北京市將實施口腔種植醫(yī)療服務收費、種植體集中帶量采購、牙冠限價掛網(wǎng)“三位一體”綜合治理，口腔種植醫(yī)療服務費、種植體及牙冠價格將大幅降低。

另據(jù)《北京日報》消息，此次北京市共整合規(guī)范了15個與口腔種植相關的醫(yī)療服務項目，價格水平較調(diào)整前平均下降72%。除降低項目價格外，北京市醫(yī)保局同步對“單顆常規(guī)種植牙”醫(yī)療服務總費用進行了調(diào)控，分別設立了4檔調(diào)控目標，具體為：全市二級及以下公立醫(yī)療機構為4300元，非城六區(qū)三級公立醫(yī)療機構為4500元，城六區(qū)三級公立醫(yī)療機構為5000元，國家口腔醫(yī)學中心（北京大學口腔醫(yī)院）為5450元。

值得注意的是，上述調(diào)控目標指的是醫(yī)療服務費用，包括醫(yī)事服務費、檢驗檢查費、手術費、麻醉費等。種植所需的種植體、牙冠耗材需另行收費，不包含在醫(yī)療服務價格調(diào)控目標內(nèi)。

二、藥械審批

●禮來巴瑞替尼片在中國獲批，國內(nèi)唯一治療重度斑禿創(chuàng)新靶向藥

3月27日，禮來制藥宣布，艾樂明?（巴瑞替尼片）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于成人重度斑禿的系統(tǒng)性治療。艾樂明是一款每日口服一次的JAK抑制劑，是國內(nèi)首個且唯一用于系統(tǒng)性治療重度斑禿的創(chuàng)新靶向藥物，可幫助患者獲得顯著的毛發(fā)再生，對頭發(fā)、眉毛、睫毛等區(qū)域具有持續(xù)性的改善作用，此次獲批為中國重度斑禿患者帶來治療新選擇。

●羅氏CD20/CD3雙特異性抗體在加拿大獲批

加拿大時間3月25日，羅氏（Roche）宣布，雙特異性抗體Columvi（注射用glofitamab）獲得加拿大衛(wèi)生部授權，有條件用于復發(fā)性或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、起源于濾泡性淋巴瘤（trFL）的DLBCL或原發(fā)性縱隔B細胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者的治療，這些患者已接受過二線或以上的全身治療，不適合接受或不能接受CAR-T細胞治療或既往接受過CAR-T細胞治療。羅氏在新聞稿中表示，此次批準使得glofitamab成為加拿大和全球首個獲批的固定治療時間（fixed-duration）、現(xiàn)貨型CD20/CD3 T細胞銜接雙特異性抗體。

三、資本市場

●梅斯健康通過港交所上市聆訊

據(jù)港交所官網(wǎng)披露文件顯示，2023年3月26日，梅斯健康控股有限公司（以下簡稱：“梅斯健康”）通過港交所上市聆訊，中金公司及麥格里為聯(lián)席保薦人。

招股書顯示，梅斯健康運營中國在線專業(yè)醫(yī)師平臺。截至2022年12月31日，梅斯健康的平臺擁有約290萬名注冊醫(yī)師用戶，且于2022年的平均每月活躍用戶達約270萬人。

●宜明昂科在港交所遞交IPO申請

3月26日，香港證券交易所網(wǎng)站公示顯示，宜明昂科已向港交所遞交IPO申請并獲得受理。宜明昂科致力于開發(fā)創(chuàng)新腫瘤免疫療法?；谙忍烀庖叩馁Y產(chǎn)組合，該公司已開發(fā)出包含10多款創(chuàng)新候選藥物的在研管線，并有8個正在進行的臨床項目，包括新一代CD47靶向分子及基于CD47的雙特異性分子等。

四、行業(yè)大事

●首個國產(chǎn)新冠藥物停產(chǎn)

近日，港股上市公司騰盛博藥發(fā)布2022年業(yè)績公告及所得款項用途變更公告。其中，最引人注目的事項為，公司決定結束安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法項目，并已停止生產(chǎn)工作以將資源重新轉(zhuǎn)向核心項目。

其是國產(chǎn)首款獲批的新冠藥。是騰盛博藥與清華大學、深圳市第三人民醫(yī)院合作研發(fā)的新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。三方于2020年3月成立合資公司騰盛華創(chuàng)。2021年12月，國家藥監(jiān)局（NMPA）應急批準騰盛華創(chuàng)的安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液注冊申請，用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12—17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染患者。其中，青少年適應癥人群為附條件批準。